尼兴骨癌燃料供应提供新的治疗方法：研究

　　华盛顿大学医学院圣路易斯分校的一项研究表明，一种新颖的治疗骨肿瘤的方法，可能会使癌细胞饿死所需的生长能量，也许有一天可以提供一种替代方法。一种没有严重副作用风险的常用化学疗法药物。研究人员研究了一种称为NCT-503的研究药物，该药物是相对较新的一类药物PHGDH抑制剂的一种，该药物已作为潜在的癌症代谢疗法而受到关注。该研究药物可防止癌细胞产生氨基酸丝氨酸，后者是促进癌症生长的能源。研究人员对适应这种药物治疗的细胞进行了研究，发现了一种途径，使细胞的新陈代谢发生变化，从而尝试燃烧另一种燃料。没有丝氨酸，骨肉瘤细胞将无法通过其典型的代谢循环，因此该循环的一部分会累积。这些细胞成分(包括脂肪，其他氨基酸和废物)的堆积会激活称为mTORC1的中央代谢信号分子。触发mTORC1通知单元开始燃烧所有内置产品。然后，研究人员添加了第二种可阻断mTORC1的药物。现在，癌细胞失去了丝氨酸和次要燃料，癌细胞却饿死了，死了。“当我们添加mTORC1抑制剂时，突然之间，我们可以控制小鼠的肿瘤生长更长的时间，远远超过了当细胞单独适应两种药物治疗的时间，”第一作者，博士生Richa Rathore说。mTORC1抑制剂被称为perhexiline，自1970年代以来一直用于治疗心绞痛或胸痛。最近，已经对其进行研究以治疗某些类型的心力衰竭。研究人员研究了植入人骨肉瘤肿瘤的小鼠。在单独接受药物或接受对照治疗的小鼠中，肿瘤的体积在不到30天的时间内增加了将近800%。相反，在接受两种药物组合的小鼠中，在30天内，肿瘤的体积仅增加了75%。医学副教授Brian Van Tine说：“我们仍在努力优化这些药物的治疗方法，但我们希望能够将这些发现用于临床试验。”骨肉瘤是成人和儿童中最常见的骨肿瘤。它占所有小儿癌症的约4%，占所有小儿骨癌的一半以上。骨肉瘤的标准治疗方法包括外科手术，放射线治疗以及包括高剂量甲氨蝶呤在内的多种化疗药物的混合物，这些药物可能会引起肝脏和肾脏的损害。该研究于周二发表在《细胞报告》杂志上。端粒